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Gli autori dimostrano che l'utilizzo di biosensori batterici ingegnerizzati rivela una disponibilità spazialmente variabile di acido sialico nel gut infiammato, fornendo nuove intuizioni sulla dinamica metabolica ospite-microbioma e sulla risposta terapeutica.
Gli autori hanno sviluppato un sistema Cre-lox altamente regolabile in *Escherichia coli* che permette ricombinazioni genomiche a bassa frequenza e reversibili, dimostrandone l'efficacia nella creazione di un biosensore cellulare in grado di registrare in modo stabile l'esposizione all'arsenito in condizioni anossiche per una rilevazione ritardata in ambiente aerobico.
Gli autori presentano un sistema di replicazione ortogonale potenziato, denominato EcORep e VinORep, che permette l'evoluzione genica continua e ultra-rapida in *E. coli* e *Vibrio natriegens* avvicinandosi al limite biologico della velocità evolutiva.
Questo articolo presenta CyanOperon, un'estensione del toolkit CyanoGate MoClo che facilita l'assemblaggio gerarchico di operoni sintetici fino a sei geni, permettendo la loro integrazione cromosomica o su vettori auto-replicanti e dimostrando la sua efficacia nella produzione di violaceina e nello studio della regolazione dell'espressione genica in *E. coli* e *Synechocystis* sp. PCC 6803.
Gli autori hanno sviluppato sialogranuli sintetici a base di RNA e proteine che, sfruttando la loro elevata avidità per riconoscere i lectini, agiscono come esche antivirali inibendo l'ingresso del virus dell'influenza nelle cellule.
Gli autori hanno sviluppato un protocollo ottimizzato per l'espressione genica in vitro che, riducendo la concentrazione di ribosomi e aumentando l'attività della RNA polimerasi T7, amplifica di circa 10 volte la resa proteica da un singolo copia di DNA in microgocce, risolvendo il problema della scarsa rilevabilità del segnale.
Il documento presenta le GRIPs (GRoup-transfer chimeras for Inducing Proximity), una piattaforma scalabile e versatile che utilizza inibitori abbondanti e handle di trasferimento di gruppo per creare chimeri modulari in grado di editare le modificazioni post-traduzionali su proteine bersaglio, superando i limiti di scalabilità delle molecole chimeriche tradizionali.
Gli autori hanno sviluppato CODE-HB, una piattaforma di evoluzione diretta continua in cellule umane che sfrutta l'ipermutazione somatica per generare rapidamente biomolecole evolute, come anticorpi neutralizzanti, senza compromettere la fitness genomica.